Lo hAGO posible contigo
ASAGOC (Asociación Síndrome AGO de Catalunya), es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para dar visibilidad y acompañar a niños y familias que conviven con el Síndrome AGO, promoviendo la investigación y la concienciación social.
Bienvenido a nuestra Asociación de Síndrome AGO de Cataluña
Por ahora, sólo hay siete niños y una niña diagnosticados en España. En el mundo hay alrededor de 180 casos. Al ser una enfermedad rara descubierta en el año 2020, de momento son pocos los diagnosticados.
Hemos creado tres asociaciones, dos nivel autonómico y otra a nivel estatal.
- Asociación de Síndrome AGO de Cataluña (ASAGOC):
CIF G19341791
Carrer d'Alberes, 11
17300 Blanes (Girona)
- Asociación de Síndromes AGO Navarra (ASAGON):
CIF G71495048
Plaza Los Fueros, 1
31243 Arróniz (Navarra)
- Asociación de Síndromes AGO (ASAGO):
CIF G71504591
Plaza Los Fueros, 1
31243 Arróniz (Navarra)
Existe, en Suiza, una asociación llamada AGO ALLIANCE creada también por una madre con un hijo afectado por estos síndromes. Allí ya se ha empezado a investigar esta enfermedad rara. A través del siguiente enlace puede acceder a información más detallada: Nuestro camino hacia el tratamiento · AGO (argonautes.ngo)
8
Casos en España
44+
Casos de AGO1 mundialmente
180+
Casos mundialmente de AGO1/AGO2
